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La falta de correlación entre los signos clínicos y los síntomas de la enfermedad del ojo seco hace que diagnosticar y tratar a los pacientes sea un desafío. Muchas veces, la inflamación está presente antes de los signos clínicos del ojo seco. InflammaDry®  es la primera y única prueba de resultado rápido en el consultorio que detecta niveles elevados de MMP-9, un marcador inflamatorio que está constantemente elevado en las lágrimas de los pacientes con la enfermedad del ojo seco. Todas las demás pruebas de ojo seco miden la producción y la estabilidad de las lágrimas. Usando un proceso simple de 4 pasos, InflammaDry reconoce niveles elevados de MMP-9, para identificar pacientes que de otro modo podrían pasarse por alto con otros métodos de prueba de ojo seco.

 

Usando la tecnología de microfiltración de muestreo directo, InflammaDry®  identifica con precisión niveles elevados de proteína MMP-9 en muestras de fluido lagrimal tomadas del revestimiento interno del párpado inferior, la conjuntiva palpebral.

 

InflammaDry® proporciona resultados muy precisos: 85 % de sensibilidad, 94 % de especificidad1

InflammaDry® es una prueba desechable de bajo costo que no requiere equipo adicional para administrar o interpretar los resultados. Con cuatro sencillos pasos, los resultados de la prueba InflammaDry se logran en solo 10 minutos, lo que ayuda a diagnosticar el ojo seco antes de que el paciente abandone la oficina.

Al implementar InflammaDry®  en su práctica, puede:

Realizar un diagnóstico rápido y preciso en el punto de atención,

Reducir las complicaciones asociadas con el ojo seco,

Ayudar a mejorar los resultados clínicos y la calidad de vida del paciente e Identificar y tratar la enfermedad del ojo seco antes de la cirugía para obtener mejores resultados posoperatorios.

Llámenos a FarbaC al 55 54 88 23 60 y 55 54 88 23 61 o escríbanos a [email protected] para obtener información adicional.

Referencias:

1 La sensibilidad y la especificidad de RPS I InflammaDry® se compararon con la realidad clínica en el estudio clínico de RPS: protocolo n.º 100310.

 

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